Pulmicort - 0,5 mg/ml
Budesonidum
Lek dostępny na receptę
Dawka i postać leku: 0,5 mg/ml, Zawiesina do nebulizacji
Substancja czynna: Budesonidum 0.5 mg
Dostępne opakowania:
5 poj. 2 ml | 20 poj. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny: AstraZeneca AB
Ulotka produktu:
1
Ulot \b
\bowania: informacja dla pacjenta
Pulmicort, 0,125 mg/ml, zawiesina do nebulizacji
Pulmicort, 0,250 mg /ml, zawiesina do nebulizacji
Pulmicort, 0,500 mg /ml, zawiesina do nebulizacji
Bude \b
m
Należy uw ażnie zapoznać się z treścią ulo t \b
" " \bu , ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Nale \b
.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości nale \b
! "
# y .
- Lek ten przepi san ościśle określonej osobie .Nie nale \b %
m .Lek mo \b
zaszkodzić innej osobie , nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepo \b " e , w tym wszelkie objawy niepo \b " e
niewymienione w tej ulotce, nale \b
"
# e .Patrz punkt 4.
Spis treści ulot \b :
1. Co to jest lek Pulmicort i w jakim celu się go stosuje
2. Infor macje wa \bne przed zastosowaniem leku Pulmicort
3. Jak stosować lek Pulmicort
4. Mo \b "
/ a nia niepo \b " e
5. Jak przechowywać lek Pulmicort
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest le \b
\bim celu się go stosuje
Budezonid, substancja czynna leku Pulmicort, nale \b "
%
glikokortykosteroidami. L eki z tej grupy wykazują miejscowe działanie przeciwzapalne.
Lek Pulmicort jest stosowany :
-u pacjentów z astmą oskrzelową, u których konieczne jest długotrwałe podawanie
glikokortykosteroidów w celu kontroli procesu zapalnego toczącego się w układzie od dechowym.
Przyczyną wystąpienia astmy jest stan zapalny układu oddechowego. Nebulizatory są zalecane, gdy
stosowanie inhalatorów ciśnieniowych (pMDI) lub inhalatorów proszkowych (DPI) jest
niezadowalające lub nieuzasadnione.
-u pacjentów z zespołem krupu –ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli –niezale \b
d
etiologii wią \b !
!
\beniem górnych dróg oddechowych, dusznością lub
„szczekającym” kaszlem i prowadzącym do zaburzeń oddychania.
-w leczeniu zaostrzenia przewlekłej obturacy jnej choroby płuc (POChP), w przypadku gdy
stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.
POChP jest przewlekłą chorobą płuc, która powoduje duszność i kaszel.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem le \b
t
Kiedy nie stosować le \b
t
- jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwra \b
8 "
"
zpozostałych składników leku Pulmicort (wymienione w punkcie 6) .
Nale \b
#
!
/
\byci u leku
zawierającego budezonid lub którykolwiek składnik leku.
Ostrzeżenia i środ \b " % )
i
2
Lek Pulmicort jest przeznaczony do długotrwałego leczenia, natomiast nie zapewnia szybkiego
łagodzenia objawów ostrych napadów astmy oskrzelowej, w których wsk azane jest podanie krótko
działających leków rozszerzających oskrzela.
Je \b !
\balna poprawa po zastosowaniu krótko działających leków rozszerzających
oskrzela lub wystąpi potrzeba częstszego ni \b
!
!
\by zgłosić s ię do lekarza.
W takich przypadkach lekarz mo \b
\być zastosowanie skuteczniejszego leczenia
przeciwzapalnego, na przykład poprzez zwiększenie dawki budezonidu podawanego wziewnie lub
rozpoczęcie leczenia doustnym glikokortykosteroidem.
Nale \b
szczególną ostro \b
"
!
"
! %
!
"
na leczenie produktami wziewnymi. W tym okresie mo \b !
"
nadnerczy.
Pacjenci, u których było konieczne doraźne leczenie du \b " "
! t nych
glikokortykosteroidów lub długotrwałe leczenie największymi zalecanymi dawkami wziewnych
glikokortykosteroidów, równie \b \bą do grupy zwiększonego ryzyka wystąpienia niewydolności
kory nadnerczy, kiedy są nara \b \bkie sytuacje stresowe. Nale \b y poinformować lekarza
oprzewidywanych sytuacjach stresowych, (np. egzaminy) lub planowanych zabiegach chirurgicznych.
Lekarz mo \b
\być zwiększenie dawki glikokortykosteroidów doustnych.
Uwaga . Je \b !
"
!
w ierającymi glikokortykosteroidy na
leczenie lekiem Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji, przejściowo mogą wystąpić następujące
objawy: wodnista wydzielina z nosa, wyprysk, bóle mięśni i stawów. W przypadku wystąpienia
reakcji alergicznych, np. wyci eku z nosa lub wyprysku, lekarz mo \b
przeciwhistaminowymi i (lub) lekami o działaniu miejscowym. Je \b
z występujących
objawów jest nasilony i niepokojący bądź te \b !
% /
nudno ści lub wymioty, nale \b !
!
$
\be zalecić okresowe
zwiększenie dawki doustnych glikokortykosteroidów.
Zaleca się regularną kontrolę wzrostu dzieci i młodzie \b
%
!
"
względu na drogę ich podaw ania , ze względu na ryzyko spowolnienia wzrostu. Jeśli wzrost jest
spowolniony, lekarz mo \b
#
!
!
!
!
!
"
glikokortykosteroidów .
Przed rozpoczęciem leczenia nale \b
#
"
%
\b astm a
chorobach lub dolegliwościach, a przede wszystkim o:
- czynnych lub przebytych ostatnio infekcjach,
- zaburzeniach czynności wątroby.
Nale \b !
!
!
\be wtedy, gdy powy \b !
!
\benia dotyczą sytuacji
występujących w przeszłości.
Podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych wziewnie, bezpośrednio po zastosowaniu leku
Pulmicort mo \b ! "
! !
!
! \bkiej reakcji nale \b
natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Podczas stosowania wziewnych glikokortykosteroidów wystąpić mogą zaka \b %
jamy ustnej. Zaka \b
% %
!
!
/
%
auniektórych pacjentów przerwania stosowania glikokorty kosteroidów wziewnych.
Nale \b \be zgłosić się do lekarza, je \b
!
! !
%
stosowania zalecanych dawek leku.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, nale \b !
ć się
zlekarz em.
Dzieci
Lek mo \b !
!
!
!
"
" 6. miesiąca \b $
prowadzący ustala dawkę leku indywidualnie dla ka \b " %
.
Le \b Pulmicort a inne le \b i
3
Nale \b
"
!
! !
!
b ecnie lub ostatnio, równie \b
które wydawane są bez recepty, a tak \b
!
!
ć .
Nale \b
#
!
/
\byciu innych
leków.
Szczególnie nale \b
#
p rzyjmowanych obecnie lekach przeciwgrzybiczych,
takich jak ketokonazol lub itrakonazol (to silne inhibitory izoenzymu CYP 3A4) i inhibitorach
proteazy HIV ,takich jak rytonawir i atazanawir , któr e mogą powodować zwiększenie stę \b
budezonidu w osoczu. Jeśli jednoczesne stosowanie takich leków z lekiem Pulmicort jest konieczne,
przerwa między stosowaniem dawek poszczególnych leków powinna być jak najdłu \b !
"
"
lekarz mo \b
!
" "
" .
Nie obserwowano oddziaływania budezo nidu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu astmy
oskrzelowej.
Ciąża i \b " ą
Cią \b
Jeśli kobieta jest w cią \b \bę, p rzed zastosowaniem leku powinna skonsultować się
zlekarz em –nie nale \b !
!
"
%
e karz .
Jeśli kobieta leczona lekiem Pulmicort zajdzie w cią \b nie powinna samodzielnie przerywać leczenia ,
ale musi jak najszybciej poinformować o tym lekarza.
Karm ienie piersią
Jeśli kobieta karmi piersią, p rzed zastosowaniem tego leku nale \b
"
! i ę lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsług iwanie maszyn
Lek Pulmicort nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
3. Ja \b " " ' \b Pulmicort
Te n l ek nale \b zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Dawkowanie leku Pulmicor t w postaci zawiesiny do nebulizacji jest ustalane indywidualnie.
W razie wątpliwości nale \b
!
ć się z lekarzem.
Lek Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji mo \b !
!
\byciem nebulizatora
(aparatu do inhalacji). Lek jest wprowadzany do płuc w trakcie oddychania przez ustnik lub maskę
twarzową. Przed rozpoczęciem stosowania leku nale \b "
/ "
!
: , ! "
sposobu u \b '
!
! "
;
!
< ulotki
ipostępować zgodnie z podanymi wskazówkami.
Nale \b
\bdej inhalacji wypłukać usta wodą. Je \b / \bywana maska twarzowa,
po ka \b " \by przemyć tak \b
.
Nie ka \b " "
6
8 " e się do p oda wania leku Pulmicort w postaci
zawiesiny do nebulizacji.
Nie nale \b \bywać aparatów (nebulizatorów) ultradźwiękowych.
Astma
Daw \b
\bowa
Zalecana dawka początkowa dla dzieci od 6. miesiąca \b : całkowita dawka dobowa wynosi od
0,25 mg do 0,5 mg. Je \b "
\bywa doustnie inny glikokortykosteroid, w razie konieczności
lekarz mo \b
!
" "
"
1 mg.
Zalecana dawka początkowa dla dorosłych i osób w podeszłym wieku : od 1 mg do 2 mg na dobę.
Lekarz prowadzący mo \b
!
i enić dawkowanie.
Daw \b
&
a
Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki podtrzymującej.
Dzieci od 6. miesiąca \b a : całkowita dawka dobowa wynosi od 0,25 mg do 2 mg.
4
Dorośli, w tym osoby w wieku podeszłym : całkowita dawka dobowa wynosi o d 0,5 mg do 4 mg.
Je \b
! "
!
\be zwiększyć dawkę leku.
Je \b " "
! "
1 mg, lek mo \b
"
"
.
W razie wra \b \be działanie leku jest za mocne lub za słabe, nale \b
s ię do lekarza.
Je \b !
!
"
\be zadecydować o zmniejszeniu dawki
leku.
Poprawa stanu pacjenta po zastosowaniu leku Pulmicort mo \b !
%
"
"
rozpoczęcia leczenia. Pełne działanie lecznicze uz yskuje się po kilku tygodniach od rozpoczęcia
leczenia.
Lek Pulmicort nale \b !
!
" " !
.
Pacjenci leczeni doustnymi glikokortykosteroidami
Lek Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji mo \b
!
pacjentowi, który za \b
glikokortykosteroidy w postaci tabletek doustnych.
Lekiem Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji mo \b
/
!
doustne glikokortykosteroidy z zachowaniem takiej samej lub zwiększonej skuteczności lec zenia.
Powolne zmniejszanie dawki doustnie przyjmowanego leku powinien zalecić lekarz.
Podczas zmiany leczenia z doustnych glikokortykosteroidów na leczenie lekami wziewnymi pacjent
powinien być w stanie stabilnym.
Przez 10 dni zaleca się stosowanie du \b c h dawek leku Pulmicort w skojar zeniu z wcześniej
stosowanym glikokortykosteroidem doustnym w niezmienionej dawce. Następnie dawka doustnego
glikokortykosteroidu powinna być stopniowo zmniejszana mniej więcej o 2,5 mg prednizolonu lub
równowa \b " g o glikokortykosteroidu na miesi ąc do najmniejszej dawki zapewniającej
kontrolę objawów choroby. Często stosowanie doustnych glikokortykosteroidów mo \b
<
całkowicie.
Budezonid podawany pacjentowi w postaci zawiesiny do nebulizacji jest dostarczany do płuc podczas
wykonywania wde chu. Bardzo wa \b !
"
! !
!
/ !
równomierne wdechy przez ustnik nebulizatora lub maskę twarzową.
Zespół \b u
Zwykle stosowana dawka u niemowląt i dzieci z zespołem krupu to 2 mg budezonidu podane
w postaci nebulizacji. Mo \b
" " /
podzielić ją na dwie i podać dwie dawki
po 1 mg w odstępie 30 minut. Ten sposób dawkowania mo \b
) + %
"
maksymalnie do 36 godzin lub do uzyskania poprawy stanu pacjenta .
Zaostrzenia POCh P
Na podstawie ograniczonych danych z badań klinicznych zalecana dawka produkt uPulmicort ,
zawiesina do nebulizacji wynosi od 4 do 8 mg na dobę, podzielon ana 2 do 4 podań . Leczenie nale \b
prowadzić a \b "
!
!
%
m nie zaleca się leczenia dłu \b !
%
ni \b
) 0 dni.
Sposób dawkowania
Lek Pulmicort mo \b !
F H I
!
"
salbutamolu, fenoterolu, acetylocysteiny, kromoglikanu sodowego lub ipratropium. Sporządzona
mi eszanina powinna być zu \b % - F .
Dawka znajdująca się w plastykowym pojemniku mo \b "
!
"
"
dawki.
Pojemniki plastykowe stanowiące opakowania jednostkowe są oznakowane poziomą linią (Pulmicort
0,25 mg/ ml i 0,5 mg/ ml). Po odwróceniu pojemnika plastykowego linia ta oznacza objętość 1 ml.
Je \b \byty tylko 1 ml, nale \b ! /
" ! " ! >
=
pojemnik plastykowy nale \b
#
"
! / 2 a wartość
otwartego pojemnika nale \b
\być w ciągu 12 godzin.
Dawka (mg) Objętość leku Pulmicort zawiesina do
\b
nebulizacji
0,125 mg/ml 0,25 mg/ml 0,5 mg/ml
0,25 2ml 1ml* -
0,5 4ml 2ml -
0,75 - 3ml -
1,0 - 4ml 2ml
1,5 - - 3ml
2,0 - - 4ml
*Na le \b
<
"
+ F H I
!
" %
%
/ .
Zastosowanie wię \b " %
\bi le \b
t
Wa \b ! !
!
/
%
"
!
lekarskimi. Nie nale \b yzwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.
W razie przyjęcia większej ni \b
" \by niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
farm aceuty.
Je \b
" \ba dawka leku Pulmicort została zastosowana jednorazowo, nie powin no to mieć
szkodliwych skutków.
Je \b " !
\b zalecane przez lekarza były za \b
" / \bszy czas, istnieje mo \b
wystąpienia takich objawów, jak po stosowaniu doustnych glikokortykosteroidów, tj. zwiększenia
stę \b
" e rczy we krwi oraz zahamowanie czynności nadnerczy. Wtedy lekarz
powinien zalecić kontynuację leczenia lekiem Pulmicort w takich dawkach, aby objawy astmy
oskrzelowej pozostawały pod kontrolą.
Po minięcie zastosowania le \b
t
Je \b
! /
\byt ajedna zalecona przez lekarza dawka leku Pulmicort w postaci zawiesiny do
nebulizacji, nie ma potrzeby uzupełnienia brakującej dawki. Nale \b
! "
zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie nale \b !
!
"
"
/ a pominiętej
dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku nale \b
!
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak ka \b " ten mo \b
"
"
/
\bądane, chocia \b ka \b " %
e wystąpią.
Jeśli wystąpi \b 2 & \bolwie \b
&
7 % # 2 % & przerwać stosowani ele \b u
Pulmicort iniezwłocznie s \b \btować się z le \b
- obrzęk twarzy ,zwłaszcza wokół ust , języka , oczu i uszu , wysypka, swędzenie, kontaktowe
zapal enie skóry, pokrzywka i skur cz oskrzeli ( skurcz mięśni w obr ębie dr óg oddechowych, który
powoduje świszczący oddech). Mo \b
\be występuje reakcja alergiczna. To działanie
niepo \b " ! e rzadko (rzadziej ni \b u1 na 1 000 osób ).
- nagłe wyst ąpienie świszcząc ego oddech upo inhalacji leku. To działanie niepo \b " ! e
rzadko (rzadziej ni \b u1 na 1 000 osób ).
Inne możliwe działania niepożądane:
Często (występują rzadziej niż u1 n a 10 osób )
- Pleśniawki (zaka \b %
e ) w ja mie ustnej .Aby zmniejszyć mo \b
! a ,
nale \b po zastosowaniu leku Pulmicort wyp łukać jamę ustną wodą.
- Ból gardła, kaszel i chr ypka , bezgłos .
- Zapalenie płuc (zaka \b / 8
' = * P .
6
Nale \b
"
\b szych objawów wystąpi podczas stosowania
budezonidu ; mogą to być objawy zaka \b / :
- gorączka lub dreszcze ,
- zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu ,
- nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu .
Niezbyt często (występują rzadziej niżu1 na 100 osób)
- Zaćma (zmętnienie soczewki oka) .
- Nieostre widzenie .
- Skurcze mięśni.
- Dr \b .
- Depresja .
- Niepokój .
Rzad \b o (występuj ąrzadziej niż u1 na 1 000 osób )
- Wysypka na twarzy po u \b !
.
\bna temu zapobiec ,przemywając twa rz wodą
po u \b !
.
- Nerwowość, zmiany zachowania (głównie u dzieci ).
- Łatwe powstawanie siniaków .
- Chrypka i bezgłos (u dzieci ).
Działania niepo \b "
!
!
a (częstość nie mo \b
" !
dostępnych d anych ):
- Zaburzenia snu, lęk, nadmierne pobudzenie, agresja.
Stosowanie wziewnych glikokortykosteroidów mo \b / " /
w ewytwarzanie hor monów
steroidowych w organizmie ,szczególnie jeśli stosowane są długotrwale w du \b " Mogą
wystąpić takie obja wy ,jak:
- jaskra (podwy \b !
" % /
e ), częstość występowania nie jest znana .
- spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzie \b 6
" o ).
- wpływ na nadnercza (niewielki gruczoł w pobli \b k ) ( rzadko ).
Wystąpienie tych objawów po zastosowani uwziewnych glikokortykosteroidów jest mniej
prawdopodobne ni \b
%
!
" h .
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepo \b " !
\bądane niewymienione
w ulotce, nale \b powied zieć o tym lekarz owi lub farm aceu cie . Działania niepo \b "
\bna zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepo \b " 7
/ < '
" $
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych .
Al. Jero zolimskie 181C
02 -222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo \b " o \b \be zgłaszać d o podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki z głasza niudziałań niepo \b "
\b na będzie zgroma dz ić wię cej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Ja \b
7 & ' \b Pulmicort
Lek nale \b p rzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla d zieci.
Nie stosować tego leku po upływie t erminu wa \b
!
% o na opakowaniu po „Termin
wa \b ności (EXP) ”.
7
Opakowanie przechowywać w temperaturze poni \b - 0 C, zamknięte, chronić od światła.
Plastykowe pojemniki jednostkowe mu szą być przechowywan e w tor ebkach z folii aluminiowej
w celu oc hrony przed światłem.
Po otwar ciu torebki z folii aluminiowej lek w plastykowych pojemnikach jednostkowych, chroniony
od światła, jest trwały do 3 miesięcy.
Zawartość plastykowego pojemnika jed nostkowego nale \b
u \b % ) + %
"
"
.
Je \b z ostał zu \b
)
s iny z pojemnika jednostkowego, pozostała objętość zawiesiny
nie jest jałowa.
Leków nie nale \b
"
"
" " \by z apytać
farm aceutę co zrobić z lekami, których się ju \b
z ebuje. Takie postępowanie pomo \b
środowisko.
6. Zawartość opa \b
e
Co zawiera le \b
t
- Substancją czynną leku jest budezonid.
1 ml zawiesiny do nebulizacji zawiera: 0,125 mg, 0 ,250 mg lub 0,500 mg budezonidu
zmikronizow anego .
1pojemnik plastykowy zawiera 0,25 mg, 0, 5mg lub 1 mg budezonidu w 2 ml zawiesiny do
nebulizacji.
- Pozostałe składniki to: disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80, kwas cytrynowy
bezwodny, sodu cytry nian, woda oczyszczona.
Ja \b &
\b Pu lmicort i co zawiera opa \b i e
Płyn o zabarwieniu od białego do prawie białego w plastykowym pojemniku jednostkowym.
0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml, 0,500 mg/ml: 20 plastykowych pojemników po 2 ml ( 4 torebki z folii
aluminiowej po 5 pojemników plastykowych ka \b d a) w tekturowym pudełku.
0,25 0 m g/ml, 0,500 mg/ml: 5plastykowych pojemników po 2 ml ( 1torebk az folii aluminiowej
z5pojemnikami plastykowymi )w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Pod miot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
S-151 85 S ödertälje
Szwecja
Wytwórca:
AstraZeneca A B
Forskargatan 18
SE -151 36 Södertälje
Szwecja
W celu uzyskania bardziej szczegółowyc h informacji nale \b
! "
" !
"
odpowi edzialnego:
AstraZe neca Pharma Poland Sp. z o.o.
ul. Postępu 1 4
02 -676 Warszawa
tel .: +48 22 245 73 00
fax: +48 22 485 30 07
8
Data ostatniej a \b
\bi: grudzień 2022
9
Instru \b
d otycząca sposobu użycia le \b
"
i esiny
do nebulizacji
1. Przed u \b
!
%
e m nale \b
delikatnie wymieszać ruchem okrę \b .
2. Przytrzymać plastykowy pojemnik z lekiem w pozycji pionowej (patrz
rysunek), a n astępnie otworzyć pojemnik przez przekręcenie
„skrzyd ełka”.
3. Otwarty konie c pojemnika nale \b
/
"
/ " "
neb ulizatora i powoli wycisnąć go.
Plastykowe pojemniki zawierające 0,25 mg/ml i 0,5 mg/ml są oznaczone linią
wskazującą objętość 1 ml, je \b
" ! "
% " .
Je \b l i ma być u \b
t ość tylko 1 ml, nale \b
\bnić zawartość
pojemnika do p oziomu linii wskaźnikowej.
Przed zu \b !
\by delikatnie wymieszać zawartość pojemnika.
Nale \b
! "
w arcia torebki z folii aluminiowej. Nie nale \b \bywać plastykowych
pojemni ków jednostkowych po upływie 3 miesięcy od daty otwarcia folii aluminiowej.
Zawartość plastykowego pojemnika jednostkowego musi zostać wykorzystana w ciągu 12 godzin
od jego otwarcia.
Lek nale \b
\bej 30 C.
Pojemniki plastyko we z lekiem nale \b
!
#
i aluminiowej
w celu ochrony przed światłem. Je \b /
!
%
!
\byta
jednorazowo, pozos tałą ilość nale \b
" / .
Plastykowe pojemniki z lekiem n ale \b
.
UWAGA
1. Nale \b ł ukać usta po ka \b "
!
!
.
2. Je \b \bywa maski twarzowej, powinien sprawdzić, czy maska ściśle przylega do t warzy
w trakcie inhalacji. Nale \b
a stosowaniu leku.
CZY SZCZENIE
Komor ę nebulizatora, ustnik lub maskę twarzową nale \b
\bdym u \b .
Części te nale \b / \bącą wodą, u \b / %
" %
" %
% o przez
pro ducenta nebulizatora. Komorę nebulizatora nale \b ! t ępnie dobrze wypłuka ć i wysuszyć przez
podłączenie kompresora do otworu wylo towego.
Ulot \b
\bowania: informacja dla pacjenta
Pulmicort, 0,125 mg/ml, zawiesina do nebulizacji
Pulmicort, 0,250 mg /ml, zawiesina do nebulizacji
Pulmicort, 0,500 mg /ml, zawiesina do nebulizacji
Bude \b
m
Należy uw ażnie zapoznać się z treścią ulo t \b
" " \bu , ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Nale \b
.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości nale \b
! "
# y .
- Lek ten przepi san ościśle określonej osobie .Nie nale \b %
m .Lek mo \b
zaszkodzić innej osobie , nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepo \b " e , w tym wszelkie objawy niepo \b " e
niewymienione w tej ulotce, nale \b
"
# e .Patrz punkt 4.
Spis treści ulot \b :
1. Co to jest lek Pulmicort i w jakim celu się go stosuje
2. Infor macje wa \bne przed zastosowaniem leku Pulmicort
3. Jak stosować lek Pulmicort
4. Mo \b "
/ a nia niepo \b " e
5. Jak przechowywać lek Pulmicort
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest le \b
\bim celu się go stosuje
Budezonid, substancja czynna leku Pulmicort, nale \b "
%
glikokortykosteroidami. L eki z tej grupy wykazują miejscowe działanie przeciwzapalne.
Lek Pulmicort jest stosowany :
-u pacjentów z astmą oskrzelową, u których konieczne jest długotrwałe podawanie
glikokortykosteroidów w celu kontroli procesu zapalnego toczącego się w układzie od dechowym.
Przyczyną wystąpienia astmy jest stan zapalny układu oddechowego. Nebulizatory są zalecane, gdy
stosowanie inhalatorów ciśnieniowych (pMDI) lub inhalatorów proszkowych (DPI) jest
niezadowalające lub nieuzasadnione.
-u pacjentów z zespołem krupu –ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli –niezale \b
d
etiologii wią \b !
!
\beniem górnych dróg oddechowych, dusznością lub
„szczekającym” kaszlem i prowadzącym do zaburzeń oddychania.
-w leczeniu zaostrzenia przewlekłej obturacy jnej choroby płuc (POChP), w przypadku gdy
stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.
POChP jest przewlekłą chorobą płuc, która powoduje duszność i kaszel.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem le \b
t
Kiedy nie stosować le \b
t
- jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwra \b
8 "
"
zpozostałych składników leku Pulmicort (wymienione w punkcie 6) .
Nale \b
#
!
/
\byci u leku
zawierającego budezonid lub którykolwiek składnik leku.
Ostrzeżenia i środ \b " % )
i
2
Lek Pulmicort jest przeznaczony do długotrwałego leczenia, natomiast nie zapewnia szybkiego
łagodzenia objawów ostrych napadów astmy oskrzelowej, w których wsk azane jest podanie krótko
działających leków rozszerzających oskrzela.
Je \b !
\balna poprawa po zastosowaniu krótko działających leków rozszerzających
oskrzela lub wystąpi potrzeba częstszego ni \b
!
!
\by zgłosić s ię do lekarza.
W takich przypadkach lekarz mo \b
\być zastosowanie skuteczniejszego leczenia
przeciwzapalnego, na przykład poprzez zwiększenie dawki budezonidu podawanego wziewnie lub
rozpoczęcie leczenia doustnym glikokortykosteroidem.
Nale \b
szczególną ostro \b
"
!
"
! %
!
"
na leczenie produktami wziewnymi. W tym okresie mo \b !
"
nadnerczy.
Pacjenci, u których było konieczne doraźne leczenie du \b " "
! t nych
glikokortykosteroidów lub długotrwałe leczenie największymi zalecanymi dawkami wziewnych
glikokortykosteroidów, równie \b \bą do grupy zwiększonego ryzyka wystąpienia niewydolności
kory nadnerczy, kiedy są nara \b \bkie sytuacje stresowe. Nale \b y poinformować lekarza
oprzewidywanych sytuacjach stresowych, (np. egzaminy) lub planowanych zabiegach chirurgicznych.
Lekarz mo \b
\być zwiększenie dawki glikokortykosteroidów doustnych.
Uwaga . Je \b !
"
!
w ierającymi glikokortykosteroidy na
leczenie lekiem Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji, przejściowo mogą wystąpić następujące
objawy: wodnista wydzielina z nosa, wyprysk, bóle mięśni i stawów. W przypadku wystąpienia
reakcji alergicznych, np. wyci eku z nosa lub wyprysku, lekarz mo \b
przeciwhistaminowymi i (lub) lekami o działaniu miejscowym. Je \b
z występujących
objawów jest nasilony i niepokojący bądź te \b !
% /
nudno ści lub wymioty, nale \b !
!
$
\be zalecić okresowe
zwiększenie dawki doustnych glikokortykosteroidów.
Zaleca się regularną kontrolę wzrostu dzieci i młodzie \b
%
!
"
względu na drogę ich podaw ania , ze względu na ryzyko spowolnienia wzrostu. Jeśli wzrost jest
spowolniony, lekarz mo \b
#
!
!
!
!
!
"
glikokortykosteroidów .
Przed rozpoczęciem leczenia nale \b
#
"
%
\b astm a
chorobach lub dolegliwościach, a przede wszystkim o:
- czynnych lub przebytych ostatnio infekcjach,
- zaburzeniach czynności wątroby.
Nale \b !
!
!
\be wtedy, gdy powy \b !
!
\benia dotyczą sytuacji
występujących w przeszłości.
Podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych wziewnie, bezpośrednio po zastosowaniu leku
Pulmicort mo \b ! "
! !
!
! \bkiej reakcji nale \b
natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Podczas stosowania wziewnych glikokortykosteroidów wystąpić mogą zaka \b %
jamy ustnej. Zaka \b
% %
!
!
/
%
auniektórych pacjentów przerwania stosowania glikokorty kosteroidów wziewnych.
Nale \b \be zgłosić się do lekarza, je \b
!
! !
%
stosowania zalecanych dawek leku.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, nale \b !
ć się
zlekarz em.
Dzieci
Lek mo \b !
!
!
!
"
" 6. miesiąca \b $
prowadzący ustala dawkę leku indywidualnie dla ka \b " %
.
Le \b Pulmicort a inne le \b i
3
Nale \b
"
!
! !
!
b ecnie lub ostatnio, równie \b
które wydawane są bez recepty, a tak \b
!
!
ć .
Nale \b
#
!
/
\byciu innych
leków.
Szczególnie nale \b
#
p rzyjmowanych obecnie lekach przeciwgrzybiczych,
takich jak ketokonazol lub itrakonazol (to silne inhibitory izoenzymu CYP 3A4) i inhibitorach
proteazy HIV ,takich jak rytonawir i atazanawir , któr e mogą powodować zwiększenie stę \b
budezonidu w osoczu. Jeśli jednoczesne stosowanie takich leków z lekiem Pulmicort jest konieczne,
przerwa między stosowaniem dawek poszczególnych leków powinna być jak najdłu \b !
"
"
lekarz mo \b
!
" "
" .
Nie obserwowano oddziaływania budezo nidu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu astmy
oskrzelowej.
Ciąża i \b " ą
Cią \b
Jeśli kobieta jest w cią \b \bę, p rzed zastosowaniem leku powinna skonsultować się
zlekarz em –nie nale \b !
!
"
%
e karz .
Jeśli kobieta leczona lekiem Pulmicort zajdzie w cią \b nie powinna samodzielnie przerywać leczenia ,
ale musi jak najszybciej poinformować o tym lekarza.
Karm ienie piersią
Jeśli kobieta karmi piersią, p rzed zastosowaniem tego leku nale \b
"
! i ę lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsług iwanie maszyn
Lek Pulmicort nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
3. Ja \b " " ' \b Pulmicort
Te n l ek nale \b zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Dawkowanie leku Pulmicor t w postaci zawiesiny do nebulizacji jest ustalane indywidualnie.
W razie wątpliwości nale \b
!
ć się z lekarzem.
Lek Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji mo \b !
!
\byciem nebulizatora
(aparatu do inhalacji). Lek jest wprowadzany do płuc w trakcie oddychania przez ustnik lub maskę
twarzową. Przed rozpoczęciem stosowania leku nale \b "
/ "
!
: , ! "
sposobu u \b '
!
! "
;
!
< ulotki
ipostępować zgodnie z podanymi wskazówkami.
Nale \b
\bdej inhalacji wypłukać usta wodą. Je \b / \bywana maska twarzowa,
po ka \b " \by przemyć tak \b
.
Nie ka \b " "
6
8 " e się do p oda wania leku Pulmicort w postaci
zawiesiny do nebulizacji.
Nie nale \b \bywać aparatów (nebulizatorów) ultradźwiękowych.
Astma
Daw \b
\bowa
Zalecana dawka początkowa dla dzieci od 6. miesiąca \b : całkowita dawka dobowa wynosi od
0,25 mg do 0,5 mg. Je \b "
\bywa doustnie inny glikokortykosteroid, w razie konieczności
lekarz mo \b
!
" "
"
1 mg.
Zalecana dawka początkowa dla dorosłych i osób w podeszłym wieku : od 1 mg do 2 mg na dobę.
Lekarz prowadzący mo \b
!
i enić dawkowanie.
Daw \b
&
a
Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki podtrzymującej.
Dzieci od 6. miesiąca \b a : całkowita dawka dobowa wynosi od 0,25 mg do 2 mg.
4
Dorośli, w tym osoby w wieku podeszłym : całkowita dawka dobowa wynosi o d 0,5 mg do 4 mg.
Je \b
! "
!
\be zwiększyć dawkę leku.
Je \b " "
! "
1 mg, lek mo \b
"
"
.
W razie wra \b \be działanie leku jest za mocne lub za słabe, nale \b
s ię do lekarza.
Je \b !
!
"
\be zadecydować o zmniejszeniu dawki
leku.
Poprawa stanu pacjenta po zastosowaniu leku Pulmicort mo \b !
%
"
"
rozpoczęcia leczenia. Pełne działanie lecznicze uz yskuje się po kilku tygodniach od rozpoczęcia
leczenia.
Lek Pulmicort nale \b !
!
" " !
.
Pacjenci leczeni doustnymi glikokortykosteroidami
Lek Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji mo \b
!
pacjentowi, który za \b
glikokortykosteroidy w postaci tabletek doustnych.
Lekiem Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji mo \b
/
!
doustne glikokortykosteroidy z zachowaniem takiej samej lub zwiększonej skuteczności lec zenia.
Powolne zmniejszanie dawki doustnie przyjmowanego leku powinien zalecić lekarz.
Podczas zmiany leczenia z doustnych glikokortykosteroidów na leczenie lekami wziewnymi pacjent
powinien być w stanie stabilnym.
Przez 10 dni zaleca się stosowanie du \b c h dawek leku Pulmicort w skojar zeniu z wcześniej
stosowanym glikokortykosteroidem doustnym w niezmienionej dawce. Następnie dawka doustnego
glikokortykosteroidu powinna być stopniowo zmniejszana mniej więcej o 2,5 mg prednizolonu lub
równowa \b " g o glikokortykosteroidu na miesi ąc do najmniejszej dawki zapewniającej
kontrolę objawów choroby. Często stosowanie doustnych glikokortykosteroidów mo \b
<
całkowicie.
Budezonid podawany pacjentowi w postaci zawiesiny do nebulizacji jest dostarczany do płuc podczas
wykonywania wde chu. Bardzo wa \b !
"
! !
!
/ !
równomierne wdechy przez ustnik nebulizatora lub maskę twarzową.
Zespół \b u
Zwykle stosowana dawka u niemowląt i dzieci z zespołem krupu to 2 mg budezonidu podane
w postaci nebulizacji. Mo \b
" " /
podzielić ją na dwie i podać dwie dawki
po 1 mg w odstępie 30 minut. Ten sposób dawkowania mo \b
) + %
"
maksymalnie do 36 godzin lub do uzyskania poprawy stanu pacjenta .
Zaostrzenia POCh P
Na podstawie ograniczonych danych z badań klinicznych zalecana dawka produkt uPulmicort ,
zawiesina do nebulizacji wynosi od 4 do 8 mg na dobę, podzielon ana 2 do 4 podań . Leczenie nale \b
prowadzić a \b "
!
!
%
m nie zaleca się leczenia dłu \b !
%
ni \b
) 0 dni.
Sposób dawkowania
Lek Pulmicort mo \b !
F H I
!
"
salbutamolu, fenoterolu, acetylocysteiny, kromoglikanu sodowego lub ipratropium. Sporządzona
mi eszanina powinna być zu \b % - F .
Dawka znajdująca się w plastykowym pojemniku mo \b "
!
"
"
dawki.
Pojemniki plastykowe stanowiące opakowania jednostkowe są oznakowane poziomą linią (Pulmicort
0,25 mg/ ml i 0,5 mg/ ml). Po odwróceniu pojemnika plastykowego linia ta oznacza objętość 1 ml.
Je \b \byty tylko 1 ml, nale \b ! /
" ! " ! >
=
pojemnik plastykowy nale \b
#
"
! / 2 a wartość
otwartego pojemnika nale \b
\być w ciągu 12 godzin.
Dawka (mg) Objętość leku Pulmicort zawiesina do
\b
nebulizacji
0,125 mg/ml 0,25 mg/ml 0,5 mg/ml
0,25 2ml 1ml* -
0,5 4ml 2ml -
0,75 - 3ml -
1,0 - 4ml 2ml
1,5 - - 3ml
2,0 - - 4ml
*Na le \b
<
"
+ F H I
!
" %
%
/ .
Zastosowanie wię \b " %
\bi le \b
t
Wa \b ! !
!
/
%
"
!
lekarskimi. Nie nale \b yzwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.
W razie przyjęcia większej ni \b
" \by niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
farm aceuty.
Je \b
" \ba dawka leku Pulmicort została zastosowana jednorazowo, nie powin no to mieć
szkodliwych skutków.
Je \b " !
\b zalecane przez lekarza były za \b
" / \bszy czas, istnieje mo \b
wystąpienia takich objawów, jak po stosowaniu doustnych glikokortykosteroidów, tj. zwiększenia
stę \b
" e rczy we krwi oraz zahamowanie czynności nadnerczy. Wtedy lekarz
powinien zalecić kontynuację leczenia lekiem Pulmicort w takich dawkach, aby objawy astmy
oskrzelowej pozostawały pod kontrolą.
Po minięcie zastosowania le \b
t
Je \b
! /
\byt ajedna zalecona przez lekarza dawka leku Pulmicort w postaci zawiesiny do
nebulizacji, nie ma potrzeby uzupełnienia brakującej dawki. Nale \b
! "
zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie nale \b !
!
"
"
/ a pominiętej
dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku nale \b
!
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak ka \b " ten mo \b
"
"
/
\bądane, chocia \b ka \b " %
e wystąpią.
Jeśli wystąpi \b 2 & \bolwie \b
&
7 % # 2 % & przerwać stosowani ele \b u
Pulmicort iniezwłocznie s \b \btować się z le \b
- obrzęk twarzy ,zwłaszcza wokół ust , języka , oczu i uszu , wysypka, swędzenie, kontaktowe
zapal enie skóry, pokrzywka i skur cz oskrzeli ( skurcz mięśni w obr ębie dr óg oddechowych, który
powoduje świszczący oddech). Mo \b
\be występuje reakcja alergiczna. To działanie
niepo \b " ! e rzadko (rzadziej ni \b u1 na 1 000 osób ).
- nagłe wyst ąpienie świszcząc ego oddech upo inhalacji leku. To działanie niepo \b " ! e
rzadko (rzadziej ni \b u1 na 1 000 osób ).
Inne możliwe działania niepożądane:
Często (występują rzadziej niż u1 n a 10 osób )
- Pleśniawki (zaka \b %
e ) w ja mie ustnej .Aby zmniejszyć mo \b
! a ,
nale \b po zastosowaniu leku Pulmicort wyp łukać jamę ustną wodą.
- Ból gardła, kaszel i chr ypka , bezgłos .
- Zapalenie płuc (zaka \b / 8
' = * P .
6
Nale \b
"
\b szych objawów wystąpi podczas stosowania
budezonidu ; mogą to być objawy zaka \b / :
- gorączka lub dreszcze ,
- zwiększenie wytwarzania śluzu, zmiana barwy śluzu ,
- nasilenie kaszlu lub zwiększone trudności w oddychaniu .
Niezbyt często (występują rzadziej niżu1 na 100 osób)
- Zaćma (zmętnienie soczewki oka) .
- Nieostre widzenie .
- Skurcze mięśni.
- Dr \b .
- Depresja .
- Niepokój .
Rzad \b o (występuj ąrzadziej niż u1 na 1 000 osób )
- Wysypka na twarzy po u \b !
.
\bna temu zapobiec ,przemywając twa rz wodą
po u \b !
.
- Nerwowość, zmiany zachowania (głównie u dzieci ).
- Łatwe powstawanie siniaków .
- Chrypka i bezgłos (u dzieci ).
Działania niepo \b "
!
!
a (częstość nie mo \b
" !
dostępnych d anych ):
- Zaburzenia snu, lęk, nadmierne pobudzenie, agresja.
Stosowanie wziewnych glikokortykosteroidów mo \b / " /
w ewytwarzanie hor monów
steroidowych w organizmie ,szczególnie jeśli stosowane są długotrwale w du \b " Mogą
wystąpić takie obja wy ,jak:
- jaskra (podwy \b !
" % /
e ), częstość występowania nie jest znana .
- spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzie \b 6
" o ).
- wpływ na nadnercza (niewielki gruczoł w pobli \b k ) ( rzadko ).
Wystąpienie tych objawów po zastosowani uwziewnych glikokortykosteroidów jest mniej
prawdopodobne ni \b
%
!
" h .
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepo \b " !
\bądane niewymienione
w ulotce, nale \b powied zieć o tym lekarz owi lub farm aceu cie . Działania niepo \b "
\bna zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepo \b " 7
/ < '
" $
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych .
Al. Jero zolimskie 181C
02 -222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo \b " o \b \be zgłaszać d o podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki z głasza niudziałań niepo \b "
\b na będzie zgroma dz ić wię cej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Ja \b
7 & ' \b Pulmicort
Lek nale \b p rzechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla d zieci.
Nie stosować tego leku po upływie t erminu wa \b
!
% o na opakowaniu po „Termin
wa \b ności (EXP) ”.
7
Opakowanie przechowywać w temperaturze poni \b - 0 C, zamknięte, chronić od światła.
Plastykowe pojemniki jednostkowe mu szą być przechowywan e w tor ebkach z folii aluminiowej
w celu oc hrony przed światłem.
Po otwar ciu torebki z folii aluminiowej lek w plastykowych pojemnikach jednostkowych, chroniony
od światła, jest trwały do 3 miesięcy.
Zawartość plastykowego pojemnika jed nostkowego nale \b
u \b % ) + %
"
"
.
Je \b z ostał zu \b
)
s iny z pojemnika jednostkowego, pozostała objętość zawiesiny
nie jest jałowa.
Leków nie nale \b
"
"
" " \by z apytać
farm aceutę co zrobić z lekami, których się ju \b
z ebuje. Takie postępowanie pomo \b
środowisko.
6. Zawartość opa \b
e
Co zawiera le \b
t
- Substancją czynną leku jest budezonid.
1 ml zawiesiny do nebulizacji zawiera: 0,125 mg, 0 ,250 mg lub 0,500 mg budezonidu
zmikronizow anego .
1pojemnik plastykowy zawiera 0,25 mg, 0, 5mg lub 1 mg budezonidu w 2 ml zawiesiny do
nebulizacji.
- Pozostałe składniki to: disodu edetynian, sodu chlorek, polisorbat 80, kwas cytrynowy
bezwodny, sodu cytry nian, woda oczyszczona.
Ja \b &
\b Pu lmicort i co zawiera opa \b i e
Płyn o zabarwieniu od białego do prawie białego w plastykowym pojemniku jednostkowym.
0,125 mg/ml, 0,250 mg/ml, 0,500 mg/ml: 20 plastykowych pojemników po 2 ml ( 4 torebki z folii
aluminiowej po 5 pojemników plastykowych ka \b d a) w tekturowym pudełku.
0,25 0 m g/ml, 0,500 mg/ml: 5plastykowych pojemników po 2 ml ( 1torebk az folii aluminiowej
z5pojemnikami plastykowymi )w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Pod miot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
S-151 85 S ödertälje
Szwecja
Wytwórca:
AstraZeneca A B
Forskargatan 18
SE -151 36 Södertälje
Szwecja
W celu uzyskania bardziej szczegółowyc h informacji nale \b
! "
" !
"
odpowi edzialnego:
AstraZe neca Pharma Poland Sp. z o.o.
ul. Postępu 1 4
02 -676 Warszawa
tel .: +48 22 245 73 00
fax: +48 22 485 30 07
8
Data ostatniej a \b
\bi: grudzień 2022
9
Instru \b
d otycząca sposobu użycia le \b
"
i esiny
do nebulizacji
1. Przed u \b
!
%
e m nale \b
delikatnie wymieszać ruchem okrę \b .
2. Przytrzymać plastykowy pojemnik z lekiem w pozycji pionowej (patrz
rysunek), a n astępnie otworzyć pojemnik przez przekręcenie
„skrzyd ełka”.
3. Otwarty konie c pojemnika nale \b
/
"
/ " "
neb ulizatora i powoli wycisnąć go.
Plastykowe pojemniki zawierające 0,25 mg/ml i 0,5 mg/ml są oznaczone linią
wskazującą objętość 1 ml, je \b
" ! "
% " .
Je \b l i ma być u \b
t ość tylko 1 ml, nale \b
\bnić zawartość
pojemnika do p oziomu linii wskaźnikowej.
Przed zu \b !
\by delikatnie wymieszać zawartość pojemnika.
Nale \b
! "
w arcia torebki z folii aluminiowej. Nie nale \b \bywać plastykowych
pojemni ków jednostkowych po upływie 3 miesięcy od daty otwarcia folii aluminiowej.
Zawartość plastykowego pojemnika jednostkowego musi zostać wykorzystana w ciągu 12 godzin
od jego otwarcia.
Lek nale \b
\bej 30 C.
Pojemniki plastyko we z lekiem nale \b
!
#
i aluminiowej
w celu ochrony przed światłem. Je \b /
!
%
!
\byta
jednorazowo, pozos tałą ilość nale \b
" / .
Plastykowe pojemniki z lekiem n ale \b
.
UWAGA
1. Nale \b ł ukać usta po ka \b "
!
!
.
2. Je \b \bywa maski twarzowej, powinien sprawdzić, czy maska ściśle przylega do t warzy
w trakcie inhalacji. Nale \b
a stosowaniu leku.
CZY SZCZENIE
Komor ę nebulizatora, ustnik lub maskę twarzową nale \b
\bdym u \b .
Części te nale \b / \bącą wodą, u \b / %
" %
" %
% o przez
pro ducenta nebulizatora. Komorę nebulizatora nale \b ! t ępnie dobrze wypłuka ć i wysuszyć przez
podłączenie kompresora do otworu wylo towego.
Jak otrzymać e-receptę na Pulmicort - 0,5 mg/ml?
Zamów konsultację lekarską online z możliwością wystawienia e-recepty
Wypełnij wniosek e-receptyMateriały do pobrania
Informacje zawarte na stronie mają charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Prezentowane treści nie mogą w żadnym wypadku zastąpić konsultacji z lekarzem i nie powinny być również uznawane za profesjonalną poradę medyczną. Właściciel portalu nie ponosi odpowiedzialności za wykorzystywanie porad z materiałów informacyjno-edukacyjnych bez wcześniejszej konsultacji ze specjalistą.
Jak otrzymać e-receptę?
1. Wybierz lek, którego potrzebujesz, wypełnij formularz i zapłać
2. Zaczekaj, aż formularz zostanie zweryfikowany przez lekarz
3. Odbierz e-receptę i zalecenia smsem lub mailem
