Zentel zawiesina doustna - 400 mg/20 ml

Co to jest lek Zentel i w jakim celu się go stosuje

 

Zentel zawiera albendazol – substancję czynną o działaniu przeciwrobaczym (przeciwpasożytniczym).

 

Albendazol działa na pasożyty (robaki) i ich larwy, uniemożliwiając im wchłanianie cukrów (glukozy), przez co tracą one energię i giną. Działa także na jaja pasożytów.

 

Zentel jest lekiem stosowanym w leczeniu chorób powodowanych przez pasożyty (robaki), takich jak:

− zarażenie owsikiem ludzkim (owsica);

− zarażenie tęgoryjcem dwunastniczym (ankylostomatoza);

− zarażenie tęgoryjcem amerykańskim (nekatorioza);

− zarażenie węgorkiem jelitowym (strongyloidoza);

− zarażenie glistą ludzką (glistnica);

− zarażenie włosogłówką ludzką (trichuroza);

− zarażenie tasiemcem (tasiemczyca).

 

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zentel

 

Kiedy nie stosować leku Zentel

− Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na albendazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

− Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży (patrz Ciąża i karmienie piersią).

➔ Należy poinformować lekarza prowadzącego , jeśli pacjenta dotyczą powyższe okoliczności.

 

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Zentel należy omówić to z lekarzem:

− jeśli pacjentka karmi piersią (patrz Ciąża i karmienie piersią).

− jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby.

− jeśli pacjent jest w podeszłym wieku.

➔ Należy poinformować lekarza prowadzącego , jeśli pacjenta dotyczą powyższe okoliczności.

 

Jeśli podczas stosowania leku Zentel wystąpią co najmniej dwa z następujących objawów:

− bóle głowy (które mogą być silne),

− drgawki,

− nudności,

− wymioty,

− zaburzenia widzenia,

➔ Należy natychmiast zwrócić się do lekarza.

 

Powyższe objawy mogą być powodowane przez obumieranie pasożytów znajdujących się w mózgu.

 

U niektórych osób leczonych z powodu zarażeń pasożytniczych może występować równocześnie rzadkie, ale poważne zarażenie mózgu, spowodowane przez tasiemce: tak zwana wągrzyca ośrodkowego układu nerwowego. Pacjent może nie wiedzieć, że ma to za rażenie, a podanie leku Zentel może je ujawnić.

 

Lek Zentel a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

 

Niektóre leki mogą mieć wpływ na działanie leku Zentel lub też zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Do tych leków należą:

− cymetydyna (stosowana w leczeniu wrzodów żołądka);

− prazykwantel (stosowany w leczeniu zarażeń robakami);

− deksametazon (stosowany w leczeniu stanów zapalnych i alergii);

− rytonawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV);

− fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki);

− karbamazepina (stosowana w leczeniu padaczki i choroby afektywnej dwubiegunowej);

− fenobarbital (stosowany jako lek przeciwdrgawkowy, uspokajający i nasenny).

➔ Jeżeli pacjent przyjmuje lub niedawno przyjmował którykolwiek z tych leków, powinien poinformować o tym lekarza.

 

Stosowanie leku Zentel z jedzeniem i piciem

Lek Zentel można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

 

Ciąża i karmienie piersią

 

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

 

Jeśli kobieta jest w ciąży lub podejrzewa, że jest w ciąży, stosowanie leku Zentel jest przeciwwskazane. Lek Zentel może spowodować uszkodzenie płodu.

 

U kobiet w wieku rozrodczym zaleca się przyjmowanie leku Zentel w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia miesiączki lub po uzyskaniu ujemnego wyniku testu ciążowego. Ma to na celu uniknięcie stosowania leku Zentel we wczesnym okresie ciąży.

 

Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować leku Zentel, chyba że możliwe korzyści przewyższą ryzyko związane z leczeniem. Kobiety karmiące piersią powinny skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną)

 

Prowadzenie pojazdów i obsług iw anie maszyn

Lek Zentel może powodować zawroty głowy. Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

 

Lek Zentel zawiera:

 

Alkohol benzylowy (składnik zapachu waniliowego)

Ten lek zawiera 4,44 mg alkoholu benzylowego w każdych 20 ml zawiesiny doustnej. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.

 

Podawanie alkoholu benzylowego małym dzieciom wiąże się z ryzykiem ciężkich działań niepożądanych, w tym zaburzeń oddychania (tzw. ”gasp ing syndrome”).

 

Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).

 

Glikol propylenowy (składnik zapachu waniliowego)

Ten lek zawiera 7,59 mg glikolu propylenowego w każdych 20 ml zawiesiny doustnej.

 

Kwas benzoesowy

Lek Zentel zawiera 40 mg kwasu benzoesowego w każdych 20 ml zawiesiny doustnej , który jest średniego stopnia czynnikiem drażniącym dla skóry, oczu i błon śluzowych.

 

Sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdych 20 ml zawiesiny doustnej, to znaczy , że lek uznaje się za „wolny od sodu”.

 

Jak stosować lek Zentel

 

Lek Zentel należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

➔ W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

 

Jeśli konieczne jest przyjęcie więcej niż jednej dawki, należy ją przyjmować codziennie o tej samej porze.

 

Dawkowanie

 

Zarażenie owsikami, tęgoryjcem, glistą ludzką lub włosogłówką

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 2 lat: 20 ml zawiesiny przyjęte jeden raz.

 

Zarażenie tasiemcem lub węgorkiem jelitowym

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 2 lat: 20 ml zawiesiny raz na dobę przez trzy kolejne dni.

 

Jeśli pacjent nie został wyleczony, lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu ponownej kuracji po upływie trzech tygodni.

 

W przypadku wrażenia, że działanie leku Zentel jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza.

 

Sposób podawania

Wstrząsnąć przed użyciem. Lek Zentel można przyjmować z jedzeniem lub bez.

 

Nie jest konieczne podawanie leku na czczo ani po przeczyszczeniu przewodu pokarmowego.

 

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zentel

W razie zażycia większej niż zalecana dawki leku, należy zgłosić się do lekarza. Jeżeli to możliwe należy pokazać opakowanie leku.

 

Pominięcie zastosowania leku Zentel

Nie należy zażywać dodatkowych dawek leku lub dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

 

Przerwanie stosowania leku Zentel

Nie należy przerywać stosowania leku Zentel bez zalecenia lekarza.

➔ W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 

Możliwe działania niepożądane

 

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

 

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

− ból głowy, zawroty głowy,

− nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.

 

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 10 00 0 pacjentów):

− objawy nadwrażliwości (np. wysypka, pokrzywka, świąd).

 

Rzadkie objawy niepożądane, które mogą uwidocznić się w badaniach krwi:

− zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

 

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

ciężkie reakcje skórne

− rumień wielopostaciowy, objawiający się wysypką, która może być pęcherzowa i wygląda jak małe tarcze strzelnicze (ciemne kropki w centrum, otoczone przez bledszy obszar z ciemnym pierścieniem dookoła)

− zespół Stevensa-Johnsona - ciężka, obejmująca duży obszar wysypka z pęcherzami i łuszczącą się skórą, występująca zwłaszcza dookoła ust, nosa, oczu i narządów płciowych.

➔ Jeśli u pacjenta wystąpią powyższe objawy, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

 

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

 

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: 22 49-21-301, Fax: 22 49-21-309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

 

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku .

 

Jak przechowywać lek Zentel

 

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

 

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP ”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Skrót Lot oznacza numer serii.

 

Przechowywać w temperaturze do 25°C. Chronić od światła.

 

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

 

Zawartość opakowania i inne informacje

 

Co zawiera lek Zentel

− Substancją czynną leku jest albendazol. 20 ml zawiesiny zawiera 400 mg albendazolu.

− Pozostałe składniki to: krzemian magnezowo-glinowy, karboksymetylocelulozy sól sodowa, gliceryna, polisorbat 80, monolaurynian sorbitu, sorbonian potasu, kwas benzoesowy, kwas sorbowy, emulsja antypieniąca Q7-2587, sacharyny sól sodowa, zapach pomarańczowy, zapach waniliowy (zawiera alkohol benzylowy, alkohol anyżowy i balsam peruwiański), zapach owocowy z passiflory, woda oczyszczona.

 

Jak wygląda lek Zentel i co zawiera opakowanie

Lek Zentel ma postać zawiesiny. Lek pakowany jest w butelkę z polietylenu (HDPE) z polipropylenową zakrętką (PP) z pierścieniem gwarantującym nienaruszalność opakowania, zawierającą 20 ml zawiesiny doustnej, w tekturowym

pudełku.

 

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

 

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24, Irlandia

 

Wytwórca:

Aspen Bad Oldesloe GmbH

Industriestrasse 32-36

23843 Bad Oldesloe, Niemcy

 

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

GSK Services Sp. z o.o.

ul. Rzymowskiego 53

02-697 Warszawa

Tel.: 0 22 576 9000

DODATKOWE INFORMACJE O CHOROBACH PASOŻYTNICZYCH

 

Do zarażenia pasożytami dochodzi w wyniku spożycia wody lub żywności zawierającej jaja lub larwy pasożytów, które następnie rozwijają się w jelitach. Ponieważ na wczesnym etapie choroba może nie wywoływać żadnych objawów, osoba chora może nie zdawać sobie sprawy z za rażenia.

 

Objawy choroby zależą od gatunku robaka. Może występować ból brzucha, nudności, biegunka, niedokrwistość (anemia) i zmęczenie. Niektóre zarażenia pasożytnicze mogą powodować objawy dotyczące innych części ciała, na przykład wątroby, płuc czy mózgu.

 

Leczenie zarażeń ograniczonych do jelit jest zwykle łatwe. Ponieważ niektóre robaki mogą przedostawać się do innych części ciała, ważne jest, aby rozpocząć leczenie tak szybko, jak to możliwe. Dzięki temu można zapobiec rozwojowi choroby i trwałym uszkodzeniom. Niektóre nieleczone zarażenia pasożytnicze mogą zagrażać życiu.

 

Należy chronić się przed zarażeniem robakami.

 

Bardzo ważne jest podjęcie działań zapobiegających kolejnym zarażeniom, zarażaniu innych oraz ponownemu zarażeniu samego siebie podczas przyjmowania leku Zentel.

 

− Należy myć ręce mydłem i wodą po skorzystaniu z toalety, kontakcie ze zwierzętami oraz przed każdym posiłkiem.

− Należy upewnić się, iż mięso przeznaczone do jedzenia zostało przygotowane w odpowiedni o wysokiej temperaturze, a owoce i warzywa przed zjedzeniem zostały umyte w czystej wodzie.